[Forside] [Hovedområder] [Perioder] [Udannelser] [Alle kurser på en side]
At opnå grundlæggende viden om faget genetik, der omhandler lovene for lagring, videregivelse og udtryk af den biologiske information som er nødvendig for levende organismers udvikling og funktion. Humangenetikken danner grundlaget for undersøgelse af biologisk variation mellem mennesker, både hvad angår normalegenskaber og sygdomme. Denne viden omfatter såvel variationen inden for de enkelte arvelige egenskaber som samspil mellem generne indbyrdes og mellem gener og miljø. Endvidere omfatter den indsigt i familiers og befolkningsgruppers genetiske forhold. Endelig omfatter den viden om den molekylære cellepatologi, og hvordan molekylær-genetiske metoder anvendes i forskning og diagnostik.
Hovedvægten lægges på de principper som den medicinske genetik hviler på med speciel fokus på funktionelle aspekter. Denne basisviden skal sætte studenterne i stand til dels at forstå genetiske aspekter i andre medicinske og biologiske fag og dels at følge med i genetikkens udvikling.
Cellebiologi 2, almen molekylærbiologi, almen biokemi, cellebiologi.
Lektor Jacob Giehm Mikkelsen, Institut for Human Genetik giehm@humgen.au.dk
Forelæsninger 20 timer
Holdundervisning 28 timer
Spørgetime 1 time
I alt 58 timer
Dansk, Engelsk lærebog.
Pensum:
Thompson & Thompson. Genetics in Medicine. (Nussbaum, McInnes and Willard)Seventh Edition. Saunders Elsevier
Udleveret materiale i form af artikler, opgaver og noter
Eksamen: 2. kvarter
Placering: Mandag den 17. januar 2011, uge 3
Mål: De studerende skal kunne:
1. Beskrive arvematerialets principielle opbygning og funktion.
2. Forklare processerne replikation, transkription, translation, og epigenetik og anvende denne viden til løsning af konkrete opgaver.
3. Forklare mitosen og meiosen.
4. Forklare genetisk kobling.
5. Forklare de mest anvendte metoder i basal og molekylær cytogenetik og anvendelsen heraf.
6. Forklare og sammenligne de monogene arvegange og benytte denne viden i analysen af stamtræer.
7. Forklare polygen og multifaktoriel arv, mutationer og genetiske polymorfier.
8. Anvende basale principper i populationsgenetik til løsning af konkrete opgaver.
9. Forklare den molekylærgenetiske baggrund for cancerudvikling.
10. Forklare det genetiske grundlag for molekylær cellepatologi og beskrive dette på basis af videnskabelige data.
11. Beskrive principperne bag somatisk genterapi.
11. Forklare de almindeligste metoder i molekylær genetik og anvende denne viden til løsning af konkrete opgaver.
12. Forklare teknik ved præ- og postnatal genetisk diagnostik, og fortolke og anvende resultaterne af genetiske tests til diagnostik og risikovurdering.
En skriftlig eksamen af 3 timers varighed bestående af typisk 3 opgaver med et varierende antal underspørgsmål. Hjælpemidler: Lommeregner, den genetiske kode. Der medvirker ekstern censor i vurdering af de stillede opgaver og besvarelserne. Der bedømmes efter 7-trins skalaen.
